Дети
Нигородов Костя. Кировск
Нужно: 00 000 руб 00 коп Собрано: 00 руб 00 коп.
Нигородов Константин, 2009 г.р., г. Кировск Мурманская область
Диагноз: Хроническая болезнь почек 2 степени.
Пакет документов и выписки - https://vk.com/album-33751762_261105444
Костя обычный ребёнок, как все дети вокруг. Весёлый, умный, активный, общительный. Он любит находиться в обществе детей и взрослых, очень контактный. От сверстников его отличает лишь маленький рост и тяжёлое заболевание. Он очень хочет ходить в школу, общаться, играть, учится вместе с другими детьми. Но сейчас его здоровье не позволяет ему делать этого. У Кости хроническая почечная недостаточность в следствии тяжёлое врождённое заболевание почек — нефротический синдром. Любая простуда ослабляет его, и без того, тяжёлое состояние. Чтобы Костя мог посещать школу, ему необходим такой метод лечения как трансплантация (пересадка) почки.
С рождения мы наблюдаемся в детской больнице города Мурманска. Пьем много не детских лекарств, поддерживающих работу почек и других систем организма. Ведь страдает весь организм. Вылечить его совсем – невозможно. В 2011 году у Кости был сильнейший кризис. Именно тогда врачи впервые заговорили о пересадке почки и направили нас в Москву. Там нас обследовали и лечили врачи, знающие о нашей проблеме очень много. Благодаря им, Костя восстановился. Тем самым отсрочив проведение операции. Вернее, отодвинув её на неопределённое время. Комплекс подобранных московскими врачами лекарств Костя принимает уже 8 лет.
В 2015 году Костика с сильными отёками госпитализировали 6 раз. Врачи опять заговорили о пересадке. Была оформлена квота на лечение в г. Москве. Был открыт сбор средств в помощь и на лечение Костика. Но и тогда всё обошлось и, с Божьей помощью, мы стали жить дальше.
Окончили детский сад и пошли в школу. Сейчас Костя во 2 классе. Эта зима далась Косте очень тяжело. Очень часто на больничных с простудой. Последнее — ангина — подкосило окончательно. Анализы резко ухудшились. Врачи поставили не утешительный диагноз — ХПН — хроническая почечная недостаточность. И теперь уже речь идет о скорейшей трансплантации. Мы уже начали готовиться к госпитализации в Отделение Пересадки Почки РНЦХ им. Б.В. Петровского РАМН (анализы, обследования доноров).
Чтобы сделать операцию по пересадке, нужно очень много сделать для подготовки к ней: прививки по специальной схеме; специальные анализы, которые не делают в обычной больнице. Всё это требует больших финансовых вложений. Более того, чтобы провести операцию, нужны дорогостоящие «специальные» лекарства на курс иммуносупрессии. Без них пересаженный орган может проработать не более 15 лет. Их применение необходимо начать за 2-3 недели до операции, продолжать введение во время операции и в течение первой недели после. На эти «специальные» лекарства, которые гарантируют работу органа до 30 лет, необходимо от 3 до 5 миллионов рублей. После проведения операции Костя пожизненно будет принимать лекарства иммуносупрессии, во избежании отторжения пересаженного органа.
Я не работаю, осуществляю уход за ребёнком-инвалидом (инвалидность у Кости с 2011г.) и воспитываю второго ребёнка (2 года) . Для меня эти суммы неподъёмные. Из дохода у меня только пенсия по инвалидности Кости и алименты на детей (я в разводе). Большую часть лекарств я покупаю сама, т.к. предлагаемые аналоги-заменители из федерального списка льготных лекарств не подходят или что-то вообще не дают бесплатно.
С огромной надеждой я обращаюсь к Вам, ко всем добрым и неравнодушным людям, за помощью и поддержкой, чтоб хоть как то уменьшить финансовое бремя при оплатах дорогостоящих лекарств, обследований и анализов, которые государство не оплачивает. Вместе с вами, я смогу сделать всё от меня зависящее, чтоб обеспечить полноценную жизнь своему сыну.
Пожертвование с банковской карты https://vk.cc/8BPiLA в назначении указать - Нигородов Костя
Вы можете сделать адресное пожертвование прямо сейчас, отправив SMS на номер 3116 с текстом: FPDNB cумма "Нигородов Константин"
Варианты оказания помощи:
