tangenta2@gmail.com

8 (902) 136-10-62

 

О Фонде

Волошина Алена. 5 месяцев.

ВОЛОШИНА АЛЕНА,24.11.2017 г.р., г.Гаджиево 
http://fpdnb.ru/kids/270-2018-05-25-17-53-48 
Диагноз:врожденная диарея (синдром мальабсорции глюкозы-галактозы).
СУММА К СБОРУ - 100 000 рублей.

⚠Что может кушать малыш в 5 месяцев,у которого страдает фермент,отвечающий за глюкозу - галактозу? Выбор вообще не велик!!! Даже не дашь прикорм...⚠
?3 недели Фонд пытается помочь родителям в сборе средств на спец.питание для малышки,которое производят и продают только ЗА РУБЕЖОМ!!!?
?Одна банка стоит около 52 евро - это примерно 3848 рублей!!! В месяц родителям необходимо до 100000 рублей - Не справляются!!!?
?Сколько понадобиться времени Минздраву Мурманской обл. о предоставлении данного спец.питания по жизненным показаниям - НЕ ИЗВЕСТНО!!!?
?А ребенку ее нужно кушать до 3-лет!!!?
Как добывают это питание родители - целый квест,у них нет ИП с медицинским статусом,поэтому напрямую в зарубежной аптеке купить ее не могут! Помогают добрые люди и в закупке,и в доставке.
?SMS на номер 3116 с текстом: fpdnb cумма ВолошинаАлена ? 
Либо удобным для вас способом, указанных на сайте http://fpdnb.ru/how-help.
НЕ ПРОХОДИТЕ МИМО! НЕ БУДЬТЕ РАВНОДУШНЫМИ!

 
Политика конфиденциальности